7+2 - Pünktchen-TV!

Hallo ihr Lieben!

Danke fürs Daumen drücken, Nachrichten schreiben und an uns denken!

Zuerst mal:  
Alles ist super!!

Ich war total aufgeregt, konnte ab kurz vor 8 nicht mehr schlafen (trotz Urlaub, danke hierbei auch an die Katze ;)))
... Dann beim Arzt nur am Zittern gewesen, der Blutdruck war angesichts dessen doch noch super :D
Die Ärztin hat sich wieder super viel Zeit genommen für uns, erstmal Mutterpass ausgefüllt, nochmal n paar Sachen gefragt usw. Dann zum Ultraschall. Waaaah ich war so aufgeregt. Ein Glück war der Mann an meiner Seite und hat Händchen gehalten!

Und da wars, das Krümelchen. So wie's sein soll. Hab extra nochmal gefragt, ob Dottersack und die Schleimhaut in Ordnung sind, sie hatte daran nichts auszusetzen. Der Mann amüsierte sich später noch über die Aussage "perfekte Schleimhaut".. Ich glaub' er war nur neidisch :D

Jedenfalls sah man scheinbar auch das Herzchen schlagen. Ich hab's nicht gesehen, aber der Mann und die Ärztin haben mir's mehrfach versichert :D
Das Kleine wurde auf 8,5mm gemessen, was in etwa auch der errechneten Zeit entspricht, bzw. 2 Tage Unterschied, was aber völlig normal ist. Sie meinte, das ändert man dann auch nicht, wenns um weniger als eine Woche abweicht.
Wir haben auch ein Foto fürs Familienalbum bekommen :o) Sie riet uns sogar noch, es einzuscannen, damit man auch in ein paar Jahren noch was davon hat.

 Hier ist es übrigens - schon suuuuper zu erkennen, ne? (NICHT :D) 

 

Anschließend sind wir unsere beiden Impfausweise durchgegangen, damit das Kleine, wenn's auf der Welt ist, nicht irgendwelchen "unnötigen" Krankheiten ausgesetzt wird, was ja durchaus logisch ist.
Dann wurde der Mann direkt noch geipmft, mit dem Kommentar "wenn es ihnen nichts ausmacht, dass im Impfausweis ein Stempel eines Frauenarztes ist..." Aber er fand diesen "Service" super, dass er eben nicht erst noch zum Hausarzt dann musste, sondern es gleich hinter sich bringen konnte.
 Ich bekam dann noch nette (alternative!) Tipps zum Thema Sodbrennen und Übelkeit.




Alles in allem bin ich jetzt erstmal erleichtert!

Anschließend waren wir noch auf dem Finanzamt, unsere Steuerklassen ändern (weil wir ja vor kurzem erst geheiratet haben!) und dann essen (ich hatte sooo Hunger).

Dann haben wir über die Nackentransparenzmessung beratschlagt.
Unsere derzeitige Haltung dazu:
Wollen wir nicht, es würde uns nichts nützen. Wie macht ihr das? Oder wie habt ihr das gemacht? Ich denke: Eine hohe Wahrscheinlichkeit für "etwas" würde mich eher verunsichern. ich habe eine Blutkrankheit, die vielleicht auch in die Rechnung mit ein fließen würde. Vielleicht hätte meine Mutter mich auch nicht gewollt, wenn das bei der Untersuchung festgestellt worden wäre? Letztendlich habe ich eine ganz schwache Form und komme sehr gut und mit keinen Einschränkungen klar!
Eine Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung will ich nicht, da habe ich im Medizinunterricht einfach zu viel von gehört. Dadurch, dass ich mit behinderten Menschen und Kindern gearbeitet habe, weiß ich wie gering der Anteil der behinderten Menschen ist, die wirklich eine Chromosomenanomalie haben. So viel kann während oder nach der Geburt erst auftreten / passieren, so dass man auch durch solche Untersuchungen vor nichts sicher ist. Familiär sind wir beide überhaupt nicht vorbelastet. Und ich würde ein Kind nicht "nicht" wollen, weil sich herausstellt dass es vielleicht ein Down-Syndrom haben könnte. Daher macht es für mich keinen Unterschied. Jedenfalls ist das meine Meinung dazu.)


Gewundert hat mich das Ergebnis vom Bluttest, nämlich dass ich keinen Toxoplasmose-Schutz habe, obwohl ich Katzen habe, seit ich denken kann, und immer mit Tieren zu tun hatte. Und esse auch gern und oft mal nicht durch gebratenes Fleisch. (also vor der Schwangerschaft.)
Ebenso Cytomegalie, wird laut Ärztin über Kontakt z.B. in der Pflege übertragen. War ja lange in der Pflege, hab die schwerstbehinderten Kinder und vorher schwerstbehinderte Erwachsene z.T. auch ohne Handschuhe gepflegt, wurde angesabbert, angespuckt, hab die geknuddelt und so weiter. Jedenfalls war das mal gut dass das mit getestet wurde, denn damit hätte ich so gar nicht gerechnet!

Habe eben nochmal meinen "alten" Mutterpass rausgekramt und Bilder usw. verglichen. Also der Embryo ist laut diesem "alten" Pass bei 7+6 - also 3 Tage mehr als heute - nur bei 4,2mm, was also überhaupt nicht gepasst hat (in dem frühen Stadium gibt es noch keine großen Größenabweichungen!). Gesagt hat mir die Ärztin damals gar nicht, dass das überhaupt nicht zusammen passt!
Und dann eben die gelockerte Schleimhaut damals (ich bin heute der Meinung, hätte ich gegen dieses gelockerte Gewebe keine Medikamente bekommen, wäre es wohl von alleine abgegangen und hätte sich nicht noch weiter (fehl-)entwickelt. Ich denke, das war wohl auch der Grund für diese Lockerung. Hmhm.
Außerdem fiel uns so im Nachhinein eben auf, dass ich, auch wenn ich die Ärztin symphatisch fand, damals eben kaum über irgendwas aufgeklärt wurde, also Toxoplasmose (ich habe ja Katzen!), Vorsorgeuntersuchungen, Impfungen usw. Alles was besprochen wurde, hat sie damals nebenbei gesagt während ich schon auf dem Stuhl lag. Gut, ich fand es okay, aber heute weiß ich's besser, ich kannte es ja nicht anders.

Weil ich gestern so Brustschmerzen hatte (wie eigentlich jeden Abend) habe ich mal nachgemessen... das sind stolze 3 CM mehr als im Dezember. Da habe ich nämlich praktischerweise für Hochzeitsunterwäsche gemessen und daher die Zahlen noch hier ;) Ach, und 2 kg mehr hab' ich schon drauf, hurra ;)